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輸入化粧品の流通・成分分析の実情
輸入化粧品・OEM製造品の抱える問題点
化粧品や香水等の輸入現場では…
 全成分表示の義務付け以降も、化粧箱にある成分表示を単純に訳して記載するなど違法な処理が後を絶ちません
 製造から販売店頭に至る間の保管状況等も把握できない商材が、国内で未だに流通しています
 また、完成品の輸入だけでなく、国内で調合するための原料においても同様のケースが発生しています
輸入品の取扱現場では、違法な商品が適法な商品と混在して扱われています
例1.例2. 違法な手段で国内へ持ち込まれた商材と、適正な手続きを経た商材が、単純に価格のみで比較されています
例3.
適正な通関手続を行った商材でも、輸入するロットに応じて抜き取り検査を実施する必要がありますが『どのくらいの量で』、『どのくらいの取引回数に対して』、『何回を何本すれば』 適法なのかは明瞭な基準がありません。結果として輸入前のサンプルに対して行なった試験検査記録をいつまでも使用しています
OEM商品はレシピを生産地の工場に指示することはあっても、毎回の生産原料や完成品の成分配合が、薬事法に合致しているかまでものチェックをしていないケースがあります。現在生産されている商材が適法な商材であることを証することができません

従来の成分分析・検査の抱える問題点
従来、一般的に行われている成分分析・検査では…
 
分析に要する費用が、取り扱う商品の単価に比して割高である面が否めませんでした
 誠実に分析等を行うほど、在庫期間短縮といった流通関係者の要望から乖離してしまう側面もあります。
 輸入事業者には、初めて取り扱うアイテムに出会う都度、煩雑な成分確認作業や輸入手続が必要とされます。

従来の成分分析・検査の抱える問題点
検査機関は財団法人・社団法人や自治体の機関が大半なうえに機関数が少ないため、検査料金は実質『先方の言い値』に近い状態です
1商品に対する検査費用は数万円となります。売価が安い商品であっても、検査費用は固定費として必要ですから、検査費用の負担は軽くありません。
検査に出す前に、イングリデントやフォーミュラから成分・効能等を判定し、「どの成分を依頼すべきか・・・」と逡巡するなど、実際の検査費用とは別に内部でのコストが嵩んでいます
顧客の要望により商材を緊急で調達することは珍しくありませんが、検査に要する日数や費用がネックになり、現場では取扱をためらう 場面もあります。つまり成分分析が機会ロスや顧客の信頼低下を招く要因となるケースが、現場レベルで生じてしまうのです。
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