化粧品の品質管理サービス

成分の分析や表示検証、検査記録の管理など、品質管理・薬事法準拠の業務効率が上がります ＜成分分析による違法な配合成分の排除・表示情報の検証・容器からの事後溶出の確認　etc…＞ 原材料や試作品、完成品に対して成分分析を行った検査記録を工場やアイテム、ロットナンバーごとに管理、貴社のクレーム対応体制を品質保証面からサポート致します OEM先様への薬事法関連情報の提供や勉強会開催等を通じて、貴社とOEM先様とのより有為な関係構築をお手伝い致します サービスの範囲と受託料金は、貴社取扱量を基準に協議のうえ、お見積もり致します

また、製造販売業許可の新規取得や「みなし製造販売業」（輸入販売業）の業許可更新コンサルティングも行っております。